近日，围绕新冠病毒疫苗加强针的讨论日渐声高，加强针的研发进展如何？能否在不同技术路线之间“混打”？加强针与变异株疫苗先打哪个？专业的问题还是要问专业的人，康泰生物的杜伟民，有着多年的疫苗研发经历，他无疑是疫苗方面的专家，这些问题，或许他能够给出你答案。

杜伟民：疫苗安全性数据好

杜伟民说，康泰生物在开展Ⅰ、Ⅱ期临床研究时，就已经设计了加强针试验，相关数据近期已经对外公布，在18至59岁、60岁以上、3至17岁三个年龄段，设计的接种程序是第三针与第二针间隔56天，而且“整体的安全性数据还是非常好的，不管是局部的反应和全身的反应，都符合预期，和两针的没有什么区别，”在medRxiv平台和《中华医学杂志》发表的I/II期临床研究数据显示，该疫苗Ⅱ期临床试验中0-28天免疫程序疫苗组的活病毒中和抗体几何平均滴度为康复者血清中和抗体的2.65倍，预期保护率达到90%以上，还是数据说话更具有可信度。

而关于哪些人群应当优先接种加强针，杜伟民表示，对相关的接种方案已有讨论，应该是一些特殊人群，比如60岁以上的老人，与社会经济活动接触最密切的人群，包括航空行业人员、快递小哥等，这些隶属于重点人群，更应该加强预防。

杜伟民告诉如何选择疫苗

杜伟民说，中国发布的新冠病毒疫苗接种技术指南建议使用同一个疫苗产品完成接种，“第一针接种完灭活疫苗，那么第二针也要接种灭活疫苗，如果接种第三针，也是同一个机理，”比如说，第一剂接种北京所或其他厂家的新冠病毒灭活疫苗，第二剂可以用康泰生物新冠病毒灭活疫苗予以序贯接种；反之，第一剂接种康泰生物的新冠病毒灭活疫苗，第二剂也可接种北京所或其他厂家的新冠病毒灭活疫苗予以序贯接种。

接种研究仍在进行

接种不同技术路线的疫苗并观察其免疫效果，这被称为序贯接种研究，需要满足3个条件：其一，根据中国药品监管部门的规定，在进行序贯研究时，不同技术路线的疫苗必须都是附条件上市或者上市疫苗；其二，需先在动物体内完成系统性序贯研究之后，得到安全性、有效性的验证；其三，通过药品监管部门审批，合理合法地开展不同技术路线疫苗的序贯研究，目前，康泰生物正在马来西亚、哥伦比亚、阿根廷、巴基斯坦、菲律宾等国开展国际多中心Ⅲ期临床试验，并从多价灭活疫苗、mRNA疫苗两条技术路线开展变异毒株疫苗研发工作，同时在确保质量万无一失的前提下，不断扩大现有灭活疫苗的产能规模，也在对加强针的序贯研究进行研发。

“从老百姓的角度讲，未来首先应该选择接种加强针，”杜伟民指出，如果第二针与第三针的间隔时间稍长，比如半年或以上，人体产生的抗体会大幅度提升，这对防止变异毒株引起的感染和发病将起到很好的作用，而康泰生物内部进行的交叉中和试验结果显示：截至目前，该疫苗对多种新冠变异株也能够产生良好的中和反应，仍具有保护性。

据杜伟民透露，对于目前已经通过中国国家药监部门批准附条件上市的几款新冠疫苗，特别是灭活疫苗，从实验室的交叉中和试验数据来看，其对德尔塔株、贝塔株等仍具有较好的保护作用，对于一部分民众的质疑和恐慌，杜伟民表示，这些暂时都是没有必要的，要相信康泰生物，更是要相信我国的技术。

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