迈威生物 (688062.SH)，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其 3 月底获得国家药品监督管理局 (NMPA) 上市许可批准的首个自主商业化产品迈利舒®地舒单抗注射液向全国各大医院及药店供药，正式进入国内临床应用，为中国骨质疏松症患者带来疗效好、可及性强、国际品质的生物药。

参加首发剪彩仪式的嘉宾包括：迈威生物联合创始人、CEO 刘大涛博士，副总裁李瀚，泰康生物常务副总经理丁满生博士；国药物流总经理赵立东，总经理助理刘润峰，总经理助理章立群。

迈威生物联合创始人、CEO刘大涛博士："非常高兴迈威生物第一个自主商业化药物迈利舒®首批物流配送，同时发往全国 28 个省及直辖市。承担此次迈利舒®生产的是符合中、美、欧 GMP 标准，并通过欧盟 QP 审计的全资子公司泰康生物。在获批后我们的泰州产业化基地全力投入，从生产、包装、质检、物流等环节都密切衔接，力求高质量的药品尽早服务于患者，提高他们的生活品质。"

国药物流总经理赵立东："非常感谢迈威生物对国药物流的信任，选择将迈利舒®交给国药物流来进行全国物流存储和配送。国药物流完善的存储和运输网络，以及专业的服务团队将助力迈威生物在中国的销售扩张、终端下沉，协助迈威生物一起为广大患者提供安全可靠的药品。"

关于迈威生物

迈威生物(688062.SH) 是一家全产业链布局的创新型生物制药公司，始终秉承"让创新从梦想变成现实"的愿景，践行"探索生命，惠及健康"的使命，通过源头创新，为患者提供疗效更好、可及性更强的生物创新药，满足全球未被满足的临床需求。2017 年成立以来，迈威生物构建了以抗体药物靶点发现与分子发现为起点，覆盖成药性研究、临床前研究、临床研究和生产转化等药品研发全周期的创新体系，实现集研发、生产、营销于一体的全产业链布局。我们专注于肿瘤和年龄相关疾病，涉及肿瘤、自身免疫、代谢、眼科、感染等治疗领域，凭借国际领先的特色技术平台和研发创新能力，建立了丰富且具有竞争力的管线。现有 14 个品种处于不同阶段，包括 10 个创新品种和 4 个生物类似药，其中 2 个品种上市，1 个品种上市申请获得受理，3 个品种处于关键注册临床试验阶段。并独立承担 1 项国家"重大新药创制"重大科技专项、2 项国家重点研发计划和多个省市级科技创新项目。迈威生物以创新为本，注重产业转化，符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP标准的抗体和重组蛋白药物产业化基地已在江苏泰州投入使用，并已通过欧盟 QP 审计，位于上海金山和江苏泰州的大规模商业化生产基地正在建设中。

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