《睡眠呼吸暂停与心血管疾病专家共识》中指出，睡眠呼吸障碍(OSA)可引起肺动脉压(PAP)增高。通常表现为呼吸短促、劳累、胸痛、腿部或腹部肿胀、头晕或晕厥等症状。研究显示，肺动脉高压人群约有45%患有睡眠呼吸障碍性疾病，常见为阻塞性睡眠呼吸障碍及夜间低氧症。

由此可见，OSA的早期监测筛查，可以使肺动脉高压防治关口前移，有效保障患者的生命健康安全。那么肺动脉高压人群如何做睡眠呼吸监测呢?

传统OSA的标准诊断技术是多导睡眠监测仪(PSG)，但其操作复杂、需要贴导联，监测过程舒适度差，从而影响数据的准确性和患者的依从性。此外，由于PSG设备成本和技术门槛较高，使得普及率很低。调查显示，美国中重度OSA患者有2400万，诊断率为20%;中国中重度OSA患者高达6500万，诊断率仅为1%。

PSG设备(左)对比清雷设备(右)

因此，开发低负荷、低成本的OSA诊断医疗器械，是解决目前设备普及率不高、检查过程繁琐、诊疗人群比例低下的关键途径。

作为国内首家基于毫米波雷达技术获得二类医疗器械注册证的国家高新技术企业，清雷科技研发的轻负荷睡眠障碍AI诊断系统QS600，拥有低成本、高可及性、高依从性特点。设备通过毫米波雷达技术实现非接触式无感监测，不会影响患者的正常睡眠。系统1分钟部署，一键启动，极大地降低了诊断门槛和复杂度。从医院普通病房、基层医院，到门诊带回家都可以顺利开展睡眠监测，有望将诊断成本降低95%，普及率增加100倍。

据悉，清雷科技轻负荷睡眠障碍AI诊断系统，已经进入超过60家医院。未来，清雷将面向人民健康，持续增强医工交叉科研能力和医疗临床合作能力。构建以监测为入口、数据为驱动的基于毫米波雷达的国民医疗健康数字基础设施，推动国产OSA诊断器械升级、替代、超越。

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