近日，上海思路迪医学检验所有限公司（以下简称“思路迪医学检验所”）签约入驻企知道科创空间，在科技创新和产业升级方面迈出了重要步伐。作为国内肿瘤精准医疗领域的领先企业，思路迪医学检验所在肿瘤分子诊断和基因检测技术方面积累了丰富的经验。公司主导产品肿瘤分子诊断NGS伴随诊断技术，在国内市场占有率达11.36%，稳居行业领先地位。

深耕肿瘤基因检测领域，技术创新助力临床诊疗

思路迪医学检验所成立于2015年，深耕肿瘤基因检测领域，专注基于肿瘤分子诊断的第三方临检（LDT）服务，依托自主建设的肿瘤基因组大数据平台及数据信息分析系统，公司为临床患者提供从疾病早期筛查、伴随诊断到疗效监测的基因检测服务，推动精准诊疗方案的制定，构建覆盖肿瘤精准医疗全周期的解决方案。凭借卓越的创新实力，公司先后获批国家高新技术企业、国家专精特新“小巨人”企业、上海市专精特新中小企业等荣誉资质。

思路迪始终将技术研发作为发展的核心竞争力，组建了医学科研、临床服务、生物信息三大专业科研团队，全力为临床客户的精准医疗提供更多科研依据；依托自建区级研发机构，拥有病理实验室、基因检测实验室，包含高通量测序平台、荧光定量PCR检测平台、常规病理HE染色及免疫组化平台，具备医学检验科和病理科检验资质。在业内，思路迪医学检验所率先实现了样本建库的全自动化，并于2021年、2023年分别获得了第一代和第二代自动化建库仪的注册批准，持续的研发投入和长期的技术创新让公司跻身行业领先行列。

此外，公司积极搭建产学研合作桥梁，与全国多家三甲医院深度携手，联合开展了70余项科研项目。在学术成果转化方面，公司成绩斐然，已在国际知名期刊发表近 300 篇 SCI 论文，研究范围广泛覆盖免疫治疗、靶向治疗、基因变异特征分析等关键领域。同时，公司高度重视知识产权保护，凭借自身研发实力，成功斩获 40 余项知识产权，为稳固公司在肿瘤基因检测业务市场的地位，持续推动技术创新与突破筑牢根基。

秉持创新驱动理念，公司在基因检测领域实现重大突破，首创了基于NGS技术的DNA+RNA共检产品“人35基因和微卫星不稳定（MSI）检测试剂盒（可逆末端终止测序法）”，该产品能够同步检测肿瘤组织样本中的DNA和RNA，突破了传统的NGS融合基因检测技术；相较于DNA-based NGS，RNA-based NGS至少可多检出11.7-18.1%可用药融合变异，提高检出率，为临床医生提供了更为精准的肿瘤用药方案。依托病理诊断与液体活检“双检双测”技术，公司具备精确检测微量样本中已知融合基因突变的能力；拥有多个NGS三类伴随诊断注册管线，可以精准补齐产业链创新靶点发现和检测环节，节省新药伴随诊断开发注册时间和费用。

为积极顺应浪潮，全力推动自身业务的数字化转型，公司还自建了数字化肿瘤检测服务平台（DSP），实现了肿瘤NGS检测全流程的数字化与自动化，在提升检测效率、保障结果精准度的同时，系统赋能医院服务体系，为肿瘤精准医疗领域的数字化转型打造了一条极具借鉴意义的示范路径。目前，思路迪医学检验所的业务已覆盖国内70%以上的核心三甲医院，服务对象超过800家医院，累计服务患者超过30万；公司还积极与多家知名药企展开战略合作，提供新药研发配套服务，助力创新药和伴随诊断试剂的临床转化。

携手企知道科创空间，开启肿瘤基因检测行业新篇章

近年来，全球基因测序市场规模持续增长。随着人们对健康和精准医疗需求的不断增加，基因检测在疾病预防、诊断、治疗等方面的应用越来越广泛。特别是在肿瘤、遗传病、产前筛查等领域，基因检测已经成为重要的诊断手段，市场需求持续增长。对深耕该领域的思路迪来说，这无疑是巨大的市场机遇。

为进一步提升科技创新水平和扩大市场竞争力，思路迪签约入驻企知道科创空间。企知道科创空间汇聚了全球信息和技术资源，拥有6.9亿企业信息、3.2亿主营产品信息以及1.9亿专利数据等海量信息数据。借助科创空间，思路迪能够及时获取行业最新的前沿信息、产品资讯、市场行情等情报信息，为公司的产品规划和市场策略提供有力支撑；同时，公司可通过平台的招投标动态快速获取商机，对接招标需求，拓展市场影响力和产品应用场景。

展望未来，思路迪将继续秉持First in Class/Best in Class的产品战略，深化肿瘤精准医疗的全生命周期解决方案。随着精准医疗市场的不断扩大和肿瘤基因检测技术的创新进步，公司将依托强大的技术积累和行业领先优势，致力于为全球更多客户提供更先进、更精准的诊疗服务。

责任编辑：kj005

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