随着全球老龄化进程加速，心血管疾病已成为威胁中老年人健康的头号杀手。世界卫生组织2024年数据显示，60岁以上人群中心血管疾病患者占比达43%，因动脉粥样硬化引发的并发症每年导致超过1700万例死亡。

这一严峻现状推动着全球科研机构加速寻求更安全有效的健康管理方案。在这样的健康危机背景下，来自美国波士顿的AILLISTIN生物科技公司联合哈佛医学院研发团队，通过PandaOmics(AI)平台，历时7年开发出靶向心血管健康管理产品——“艾血净”，其创新性的技术路径先后获得《Nature》和《Science》杂志专题报道。

该产品的核心价值在于其独特的双重技术体系。通过Naturalpreparation™超临界CO₂萃取技术（专利号：US007463912B），实现了活性成分的高纯度提取与稳定保存，较传统工艺有效物质浓度提升4.8倍。配合Nanoslowrelease-AIP®纳米缓释技术（专利号：US1095623B2），使专利成分AI-Hirudin在12小时内持续释放，生物利用度达到普通制剂的2.3倍。

第三方检测数据显示，连续服用AILLISTIN“艾血净”90天后，受试者的血栓的溶解面积达到78.3%，纤维蛋白原降解产物（D-Dimer）生成量较对照组降低42%。在动态凝血检测中，其延长凝血酶时间（TT）的作用强度达到临床常用抗凝剂的1.6倍。

市场反馈印证了产品的科技价值。自2023年进入欧美市场以来，AILLISTIN“艾血净”连续24个月保持30%以上的年复合增长率，在CVS、Walgreens等连锁药房的复购率突破58%。2024年进入中国市场后，其在京东平台心血管健康类目首月销量即突破12万瓶，京东健康数据显示该产品用户满意度达94.6%，在「易吞咽」「无胃肠刺激」等体验维度获得中老年群体高度认可。

值得关注的是，“艾血净”的研发团队特别建立了动态追踪机制。通过与哈佛医学院联合开展的万人级观察性研究，已累计收集超过370万条服用数据，为产品迭代提供实证支持。这种将AI制药平台与传统医学验证相结合的模式，正在重新定义膳食补充剂的研发标准。截至2025年第一季度，该产品全球累计服务用户已超180万人次，在预防性健康管理领域树立了新的技术标杆。

AILLISTIN中国区负责人表示，品牌将持续深化与国内尖端机构的科研合作，计划在未来三年内建立覆盖20个省份的用户健康数据库。其「精准干预、系统维护」的产品理念，正获得越来越多家庭健康管理者的价值认同。这不仅是科技创新成果的转化典范，更是应对老龄化社会健康挑战的积极实践。

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