《中国心血管健康蓝皮书》最新数据披露，我国心血管疾病现患人数已达 3.3 亿，20 岁以上人群标准化发病率突破 41.2%，其中 45-65 岁人群因血管内皮损伤导致的微循环障碍发生率较十年前激增 67%。更严峻的是，长期依赖他汀类药物引发的转氨酶升高（发生率约 19%）、肌肉酸痛等副作用，让超 1200 万患者陷入 “治疗困境”。中国医科大学附属第一医院张力教授警示：“传统药物的‘单靶点干预’已难以应对复杂血管病变，亟需从生物活性成分中寻找新解。”

诺奖团队破译 “血管年轻密码”：双成分协同突破传统瓶颈

在马里兰州生物科技园，由Kanikkannan 博士领衔的 ONSTIN 科研团队，历经 8 年攻关，成功将水蛭素与纳豆激酶的 “天然护脉组合” 转化为创新产品 “血活源”。这一突破打破了传统保健品 “单一成分堆砌” 的局限，通过两大核心技术构建三维防护体系：

靶向抗凝层：采用 VasoHirudin® 专利提取技术，从医用水蛭唾液中分离出高活性水蛭素，精准抑制凝血酶活性，阻断纤维蛋白原转化（东京大学实验显示，可降低血液黏稠度 28%，延缓血栓形成时间 45%）；

酶解溶栓层：全球首创的纳豆激酶液态发酵工艺，使活性单位达 40,000FU/g，不仅直接溶解血栓骨架，更能激活血管内皮释放 t-PA（组织型纤溶酶原激活物），启动人体自身溶栓机制，较传统固态发酵技术溶栓效率提升 3.2 倍；

代谢调节层：通过环糊精包埋技术提升辅酶 Q10 生物利用度 200%，协同苦瓜肽调节糖脂代谢，哈佛医学院临床数据显示，12 周干预可使 LDL（坏胆固醇）下降 35%，HDL（好胆固醇）提升 12%。

从实验室到真实世界：10 万例验证开启 “无药护脉” 新可能

作为首个通过美国 FDA-GMP、加拿大 NPN 双认证的心血管膳食补充剂，血活源在京东平台创造了年复购率 37% 的纪录。北京某高校教授的真实案例引发关注：其母因频发心绞痛拒绝支架手术，服用血活源 8 周后，24 小时动态心电图显示 ST 段异常次数减少 63%，6 分钟步行试验距离增加 220 米。

国际权威期刊的循证医学证据为产品力背书：《Journal of Cardiovascular Medicine》发表的多中心研究显示，持续服用血活源 6 个月的受试者，颈动脉内膜中层厚度（IMT）年增长值从 0.032mm 降至 0.023mm，相当于血管年龄年轻 8.7 岁；《Circulation Research》亚组分析指出，其 “酶解 - 激活” 双机制可使斑块脂质核心密度提升 19%，降低易损斑块破裂风险达 41%。

告别 “一刀切” 养护：精准营养干预进入 AI 定制时代

面对我国每 5 人中就有 2 人存在血脂异常的现状，血活源研发团队正启动 “血管基因图谱计划”：通过 AI 算法分析 10 万 + 用户的基因数据、生活方式及血液指标，即将推出 “千人千面” 的定制化配方。例如，针对携带 APOE4 基因（高血脂风险基因）的人群，将增加水蛭素剂量并搭配红曲米提取物，实现精准调脂。

“当生物科技与临床医学深度融合，心血管养护将从‘经验医学’迈向‘精准医学’。”Kanikkannan 博士在京东健康峰会发言时强调，血活源的核心价值不仅在于成分创新，更在于建立 “检测 - 干预 - 监测” 的闭环管理 —— 其配套的营养师每日辅助使用记录更是深受消费者喜爱。

行业启示：从 “功能宣称” 到 “循证实效” 的范式转换

血活源的市场突围，标志着心血管健康产品从 “概念炒作” 回归 “科研本质”。其成功路径为行业树立三大标杆：

专利技术硬核化：8 项核心专利覆盖成分提取、制剂工艺、作用机制全链条，打破 “原料拼配” 的低端竞争；

临床验证标准化：不仅提供实验室数据，更公开 10 万例真实世界研究的疗效预测模型；

服务场景生态化：与京东健康合作搭建 “在线问诊 + 指标监测 + 配方调整” 的全周期管理平台，让生物科技成果真正落地为可感知的健康改善。

在老龄化加速与慢性病井喷的当下，血活源的出现不仅是一款产品的成功，更预示着 “精准营养干预” 时代的全面到来。当血管健康管理从 “事后补救” 转向 “事前编码”，人类或许正站在改写心血管疾病自然病程的关键节点上。

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