11月8日，国家药监局医疗数据应用技术研究工作组2020年度总结暨技术研究启动会议在四川成都举行。会上，研究工作组表明下一步将开展基于生命信息医疗数据的云平台智能预测预警技术、监管科学以及急危重症临床应用研究，进一步为我国建立生命信息数据库。

去年7月，国家药监局医疗器械技术审评中心联合国家计算机网络与信息安全管理中心等14家单位共同成立人工智能医疗器械创新合作平台。作为该平台的第十一工作组，医疗数据应用技术研究工作组将基于我国多民族、复杂自然环境的医疗数据，重点研究生命信息数据在心脏病学、重症医学、急诊医学等临床医学领域的应用技术。该工作组成员包括中国人民解放军总医院、中国医学科学院北京协和医院、四川省人民医院等10家成员单位。

会上，该研究工作组介绍了合作项目的研究路径，将建立生命信息数据库，解决海量数据处理和管理困难、数据分析报告缺失等问题，填补我国生命信息医疗数据库的空白;将完善重症设备监管，促进重症设备创新，复杂使用环境下智能化重症医疗器械监管科学研究探索，推动准确报警等技术发展;将开展重症预警和临床辅助决策创新研究，包括急性心脏事件问题、重症感染问题、急性肾损伤问题。

目前，在急危重多参数数据库建设方面，该研究工作组针对相关的医疗数据已进行同步的采集和交互。接下来，数据库的建设包括4个方面的目标，将患者入院前、入院后的参数特征、临床信息、检验结果等基础信息进行无缝收集;通过技术提升，尽可能挖掘细节，采用真实数据以进一步研究如何分析参数;二次挖掘数据库，形成一个可视化解读数据库。

四川省卫生健康委员会相关负责人表示，如今医疗行业已经进入了人工智能时代和大数据时代，此时，医疗数据应用技术研究团队以重症医学学科为切入点，充分地利用人工智能、大数据等新型技术手段，通过探索和建立远程的ICU模式，深入研究数据的标准化、ICU数据人工智能计算办法。“这一系列的解决方案，将为人工智能医疗器械的研发、使用、监管和评价提供应用场所。”

接下来，该研究工作组将正式开展技术研究，引导我国的医疗器械产业与临床诊疗技术融合创新发展，并通过项目研究，培养一批有交叉学科经验的青年重症医疗队，进一步推动我国重症医学学科走向高质量发展道路，尽快进入国际医学前沿。(李迪 记者 盛利)

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