2021年8月2日，由中国医药工业研究总院指导，中国医药工业信息中心专家小组评选的“2021年中国医药新锐创新力量”榜单于第38届全国医药工业信息年会上正式揭晓。基于对企业创新、竞争、布局、发展、战略五大维度客观数据的研究与分析，研发能力、核心竞争力、市场潜力、投资价值、团队能力五个层次的综合审评，德琪医药获得专家团队的一致认可，荣膺“2021年中国医药新锐创新力量”企业。

随着我国“创新驱动发展战略”和“健康中国战略”的深入推进，创新力量正成为护航中国人民身心健康的核心动能。政策环境、创新生态、技术突破、人才发展和资本格局的多重利好驱动下，中国新药硕果频出，健康产业稳步发展。中国创新药发展已迎来黄金时期，德琪医药不仅仅是见证者，更是参与者和贡献者。

具备专业的管理团队和治理结构，基于自身可持续发展能力进行企业管理战略部署，是保证企业稳定发展增长的基石。集智创新，以变革谋发展，合理布局产品研发的技术侧重及管线体系，维持产品的新颖性和创新性，才能在激烈的市场竞争中领跑向前。这便是“2021年中国医药新锐创新力量”五大维度衡量标准的要义所在。

秉承“医者无疆，创新永续”的发展使命，德琪医药致力于通过发现、开发及商业化全球同类首款、同类唯一和同类最优疗法，为亚太乃至全球患者提供国际最领先的诊疗方案和创新产品。现已通过自主研发及合作引进，建立了一条拥有13款在研产品（其中5款产品拥有包括大中华市场在内的亚太权益，8款产品具有全球权益）的从临床前到临床阶段不断延展的丰富产品管线。

目前，德琪医药已在多个亚太市场获得15个临床批件(IND)，并递交了6个新药上市申请(NDA)。与美国Karyopharm合作开发的塞利尼索(selinexor)作为第一款也是唯一一款用于治疗多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤的药物已在美国获批上市，德琪医药在韩国的新药上市申请也已优先获批。此外，塞利尼索在国内的两项注册性临床试验也已推进至临床后期。

德琪新药研发中心已落户上海张江，依托中国“药谷”的技术及人才优势建立靶点筛选和先导药物开发平台，基于园区完整的上下游产业链，重点开发具有同类第一或同类最优潜质的抗肿瘤创新药物。现共计6款自主药物研发在有序开展。其中，ATG-101（PD-L1/4-1BB双抗）成为第一款德琪医药研发团队开发进入临床，并且具有全球权益的创新药产品, 并且是澳大利亚第一款进入临床的PD-L1/4-1BB双抗产品。

2021年05月14日，德琪医药产业化基地在绍兴落成，主要用于抗肿瘤小分子固体制剂的商业化生产，这是德琪医药走向集早期研发、临床研究、生产及商业化于一体的全产业链创新型药企的一大里程碑。

德琪医药创始人、董事长兼首席执行官梅建明博士于“医药创智国家论坛-创智者说”环节分享见解

“监管、人才、资本，是构建高能创新生态的三大核心要素。创新必定是前沿的，具有前瞻性的监管，建设“管理+科学”复合型人才队伍，叠加以“改善人类生命健康”为出发点的长期资本投入，三者相辅相成，缺一不可。”德琪医药创始人、董事长兼首席执行官梅建明博士表示：“非常荣幸德琪医药能够入选“2021年中国医药新锐创新力量”企业，我们将继续怀揣“医者无疆，创新永续”理念，坚持研发驱动，发挥“自主研发+合作引进”双引擎驱动模式优势，植根中国，迈入亚太，走向全球，让更多患者享受创新进步带来的健康成果。”

关于塞利尼索

塞利尼索是目前首款且唯一一款被美国FDA批准的口服XPO1抑制剂，也是首款可用于治疗多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤的药物。通过抑制核输出蛋白XPO1，促使肿瘤抑制蛋白和其他生长调节蛋白的核内储留和活化，并下调细胞浆内多种致癌蛋白水平，诱导肿瘤细胞凋亡，而正常细胞不受影响。基于其独特的作用机制，塞利尼索可与其他多个药物联用以提高疗效。

关于德琪医药

德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港联交所股票代码：6996.HK）是一家以研发为驱动的生物制药领先企业，致力于为亚太乃至全球患者提供最领先的疗法，治疗肿瘤及其他危及生命的疾病。自正式运营以来，德琪医药通过合作引进和自主研发，建立了一条从临床前到临床阶段不断延展的丰富产品管线。目前，德琪医药拥有13款在研产品，其中 5款产品拥有包括大中华市场在内的亚太权益，8款产品具有全球权益。德琪医药已在多个亚太市场获得15个临床批件(IND)，并递交了6个新药上市申请(NDA)，其中在韩国的新药上市申请已优先获批。德琪医药将以“医者无疆，创新永续”为愿景，专注于同类首款和同类最优疗法的早期研发、临床研究、药物生产及商业化，解决亟待满足的临床需求。

免责声明：市场有风险，选择需谨慎！此文仅供参考，不作买卖依据。

责任编辑：kj005