每一位残疾人，都是不小心掉落凡间的折翼天使。他们的一生，因为自身条件不足，同样的事情，总要付出比正常人多好几倍的辛苦。但身残志坚往往也是他们的代名词，“生命以痛吻我，我却报之以歌”，来自河南南阳邓州市的刘林，虽患有肢体残疾，却一直热爱生活。

长大后的刘林和同样有肢体残疾的妻子结了婚，组成了小家。没多久就迎来了属于自己的小天使，看着孩子脸庞，刘林倍感幸福。小亮的到来也让这个小家变得更加完整，刘林和妻子小心翼翼的照顾着来之不易的孩子。

只是刘林没想到这样的幸福日子，如此短暂。似乎苦难总是流向能受苦的人，刘林感到十分无助。2020年底，仅10个月大的小亮突然高烧不退，这一情况急坏了刘林夫妇，他们赶紧把小亮送去南阳市中心医院检查治疗。

经过一系列检查后，小亮竟被确诊为：免疫性血小板减少性紫癜、脑性瘫痪并伴随巨细胞病毒感染。听到医生下的诊断，刘林夫妇不知所措，可孩子是他们两的命，也是他们的希望，刘林心想，无论如何都要治好孩子。

由于小亮病情复杂，需长期治疗，治疗花费也会很大。对本就日子过的艰难的刘林一家来说，可谓是雪上加霜。虽然没钱，但东拼西凑也得给孩子治病，刘林只得到处筹钱，借遍了身边的亲朋好友，凑了几万块，好在是撑了一段时间。

然而后期随着治疗的进行，药物也随之改变。小亮需要输半个月的免疫丙球蛋白，还需要服用外购药，一次就花费3000元。再加上还有不能报销的药，也需自费3000元，每个月住院缴费2000元。要想完成治疗，至少还需10多万，这让刘林犯了难。

刘林以往在生活中很少有求助人的时候，只是为了孩子，他不得不撕开自己的伤口，期望能得到些许同情，给孩子多一份生的希望。

刘林通过水滴筹平台写下了求助信，同时在平台工作人员的协助下，与社会上的慈善组织进行对接，获得了更大的帮助，中华社会救助基金会通过水滴公益平台为小亮发起了募捐，筹得近10万元的善款。目前小亮已进入到口服药物维持阶段治疗，感谢每一位好心人的帮助。

（以上涉及人名均为化名）

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