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搜狐医药 | 获批进入中国的辉瑞抗新冠新药能结束全球疫情吗?

搜狐医药 | 获批进入中国的辉瑞抗新冠新药能结束全球疫情吗?
2022-02-15 07:29:12 来源:搜狐号

出品 | 搜狐健康

作者 | 周亦川

编辑 | 袁月

2月12日,我国国家药品监督管理局官网发布公告称,附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)进口注册。

去年11月,辉瑞称Paxlovid使高危新冠肺炎患者的住院和死亡风险减少89%,12月底这款药物获得美国FDA紧急批准,英国、德国、加拿大、日本等多个国家和地区的监管部门相继通过了该药物的使用许可。

Paxlovid让新冠肺炎患者重症死亡风险下降九成,那么它是否可以结束这场全球疫情?

哪些人可以使用Paxlovid?

Paxlovid由奈玛特韦和利托那韦组成,前者抑制病毒蛋白的复制,后者提高前者的药物浓度,延长作用时间。目前该药被批准用于治疗伴有高风险的轻中度新冠肺炎成人或12岁以上儿童患者,例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病的新冠肺炎患者。该药物尚未批准用于治疗重症或危急的新冠肺炎住院患者,也未批准用于新冠病毒的暴露前或暴露后预防治疗。

该药物在出现症状后的3天内服用,连续使用不超过5天,可使患者住院或死亡风险降低89%,且不良反应小,安全性良好。虽不能替代疫苗,但对轻中度新冠肺炎患者是一个疗效保障。

Paxlovid定价多少?

美国政府以52.9亿美元订购了1000万剂疗程的Paxlovid,推算每疗程529美元,明显低于单克隆抗体费用,但也是一个不小的数字。药品在每个国家的价格有所不同,目前还未查到订购记录,我们可以通过辉瑞的2021财报粗略估计一下:Paxlovid预计2022年全球销售额达220亿美元,那么每疗程大概多少钱?

还有哪些药物可治疗新冠肺炎?

与Paxlovid同时获得美国FDA紧急批准的是默沙东旗下的Molnupiravir,它要求出现症状后的5天内使用,临床报告称可使住院风险下降50%。有专家提出,两款药物的临床试验设计标准不同,不能直接做头对头的疗效比较。但是,后者对人类DNA引入突变的隐患得到不少专家质疑。

葛兰素史克单克隆抗体药物Sotrovimab获得了美国FDA的使用授权用于治疗Omicron感染,礼来的Bebtelovimab也刚刚重新获批,遗憾的是,再生元单克隆抗体似乎对Omicron效果不佳。阿斯利康近期报道,旗下的Evusheld抗体对Omicron有效。

在我国,腾盛博药公布称安巴韦单抗╱罗米司韦单抗联合疗法保持了对Omicron的中和活性。

相较单克隆抗体药物住院注射治疗方式,口服抗病毒药使用更方便,价格更低,但未批准治疗重症住院患者。

有了Paxlovid,是否可以结束新冠疫情?

首先,Paxlovid所提供的89%有效率是临床试验数据,实验组及对照组共两千余名患者。在真实世界使用中,我们仅查到了该药物在以色列的使用数据,850名患者服药后92%出现了症状改善,评估使他们住院风险下降了90%。更大规模的地区与人群使用效果需进一步调查评估。

相较临床试验,药物实际应用过程中存在某些局限性。例如,该药物要求在确诊后的5天内服用,而新冠肺炎相关的发烧、咳嗽典型症状与流感和感冒很相似,很有可能被患者忽略;或者由于检测治疗资源不足,在出现症状后患者没能及时获得检测证明,或者找不到合适的医疗机构,也可能延误治疗。

同时,药品的可及性不能被忽视。美国目前单日确诊数仍在20万例左右,而美国政府订购的1000万剂将于6月底之前才能完全交货,哪些患者能够优先接受药物治疗需要临床医生判断。对于其他国家,如何获得稳定的药品来源,以及每疗程数百美元的治疗费用都不能被忽视。

疫情是全球化难题,所有国家的疫情都能得到控制才算真正的疫情结束。为了解决药品供应及治疗成本问题,辉瑞与药品专利池(MPP)组织签订协议,获得生产许可的仿制药企业可以向95个国家提供仿制药,这些国家覆盖了全球约53%的人口。在新冠肺炎被世卫组织列为“国际关注的公共卫生紧急状态”期间,辉瑞将不会从这些国家的销售中获得特许权使用费。

发展中国家当中的中国、巴西不在此范围内。

想要结束疫情,疫苗接种不可忽略。FDA特别强调,Paxlovid的授权并不包括新冠暴露前后的预防,因此对于那些建议接种新冠病毒疫苗和加强剂量的个人来说,Paxlovid并不能代替疫苗。与之相比,在疫情已经大范围蔓延的国家,强制性的隔离限制是否可以放松呢?

就当前来看,疫苗广泛接种让大多数人具有免疫力,感染后不易转为重症;有多个国家报告,Omicron的重症风险较原始株及Delta更低。此时口服药的普及让出现症状的人重症化风险进一步下降,新冠病毒是否终将成为一种与流感风险性相当或更低的病毒?英国、美国等国家已经向社会全面放开迈出重要一步,口服药对社会放开的实际效果,值得我们进一步观察。

参考资料:

1.FDA

Frequently Asked Questions on the Emergency Use Authorization for Paxlovid for Treatment

of COVID-19

https://www.fda.gov/media/155052/download

2. pharmaceutical-technology

Paxlovid: what we know about Pfizer’s Covid-19 pill

https://www.pharmaceutical-technology.com/features/paxlovid-pfizer-covid-19-pill/

3.cbsnews

How can I get Paxlovid, the COVID-19 pill? Access to COVID treatments remains a challenge

https://www.cbsnews.com/news/covid-19-paxlovid-pill-monoclonal-antibodies-treatments/

4.jns

HMO reports 92 percent of COVID patients improve with Paxlovid drug

https://www.jns.org/israeli-hmo-reports-success-treating-covid-patients-with-paxlovid/

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