“孩子从3个月开始就和打针吃药作伴，我心疼啊！”

提起孩子，眼前的男人忍不住哽咽了，回想起与疾病抗争的三千多个日夜，对孩子他只有满腹的愧疚和心疼。

10年前，3个月大的佳佳（化名）反复发烧，最终在广西省解放军三零三医院被确诊为重度地中海贫血。一开始，佳佳父母对这个病一无所知，但他们从医生的话中知道了这种病的危险和治愈难度。

医生说，佳佳需要进行输血治疗，并长期服用去铁药来维系佳佳的生命，小小的孩子身上布满了针孔，爸爸妈妈的心也如针扎般难受。

与病魔艰难抗争的日子就这样过了将近10年，为了让孩子摆脱输血吃药的痛苦，佳佳父母带着她来到了广西医科大学附属第一医院进行骨髓配型，也许上天被一家人的坚持感动，爸爸和女儿的骨髓配型成功了。

2021年8月，佳佳的骨髓移植手术顺利完成，术后，佳佳在无菌仓里住了一个月，终于平安度过了危险期。

而就在一家人以为一切都要好起来时，佳佳突然的高烧给了他们当头一棒。出血性膀胱炎、血小板低、红细胞低......各种术后并发症一齐到来，佳佳就这样在医院住了一天又一天，回家又成了遥不可及的梦。

“妈妈，我什么时候才能回家，才能去跳舞？”每当佳佳这么问的时候，妈妈总是告诉她快了快了，自己却扭过头偷偷抹眼泪，她也不知道这样的日子要过多久。

更让人头疼的还有一张张医疗缴费单，昂贵的自费药不是普通家庭用得起的，长期以来的治疗本就让一家人的生活十分紧张，移植手术、抢救费用，都如压垮骆驼的最后一根稻草般压得他们喘不过气来。

在自费三十多万后，他们还欠着医院两三万的医药费，可孩子的药又不能停，只能硬着头皮想办法。

眼看胜利就在前方了，他们说什么也不能就此放弃，可是亲戚朋友都借遍了，实在没有办法凑够医疗费，一家人将最后的希望寄托在了水滴筹。佳佳爸爸在平台上提交了申请和相关的证明材料，水滴筹工作人员第一时间核实了情况，随后，佳佳的求助信息顺利发布在平台上。

经过大家的转发关注，越来越多的人看到了佳佳的抗病故事，他们被佳佳的坚强和生命力感动，纷纷伸出援手，为佳佳铺出了一条求生之路。

同时，水滴筹的工作人员还协助佳佳爸爸对接了具有公开募捐资格的慈善组织，广东省青少年发展基金会通过水滴公益平台为佳佳发起项目，截至目前，已经为佳佳筹集到了58939元善款。

来自陌生人的爱意在温暖着一家人，筹集的这笔钱不仅可以让佳佳吃上稳定病情的药物，也让他们重新拥有了对未来的美好期望。相信佳佳可以带着大家的爱勇敢战胜病魔，带着自己的舞蹈梦健康成长。

（注：文中所有人名均为化名）

免责声明：市场有风险，选择需谨慎！此文仅供参考，不作买卖依据。

责任编辑：kj005