新生儿是祖国的花朵,民族的希望,国家的未来。据卫生部统计数据显示,我国每年新增出生缺陷婴儿约90万例,其中,染色体异常占全部出生缺陷婴儿的1/500。利用基因检测技术进行产前筛查和诊断,提前进行干预,可以有效避免胎儿染色体异常引发的出生缺陷。

作为中国基因检测领域的龙头企业,华大基因始终以科技创新造福民生,将基因领域研究成果及精准检测技术应用在民生健康方面。其中,华大基因推出的无创产前基因检测服务极大地提高了胎儿染色体异常检测的准确率,减少唐氏综合征等出生缺陷,实现精准助力医学。

首推无创产前筛查,减少出生缺陷

华大基因通过自主研发平台,从出生缺陷三级防控角度出发,积极开展与生育健康相关的基础研究,旨在全面助力出生缺陷防控,提高母婴健康水平,保障妇幼健康。2010年,华大基因就推出无创产前检测服务,并于2014年率先获得原国家食药总局医疗器械许可,此后便快速投入临床应用。

其中,NIFTY胎儿染色体异常无创产前基因检测、多种单基因病无创产前检测、耳聆可遗传性耳聋基因检测、地中海贫血基因检测、安馨可新生儿及儿童基因检测等系列,已经投入临床应用,为众多家庭避免了唐氏综合征、遗传性耳聋、地中海贫血等缺陷婴儿出生带来的困扰和负担。

关注生育健康,公益普惠产前筛查

华大基因心系百姓,不仅致力于产前筛查的推广,而且更希望能把无创产前基因检测作为一个人人可及的民生项目。据悉,华大基因已经和多地政府展开合作,在多方支持下,积极推进开展出生缺陷防控民生项目的。

目前,河北省与华大基因开展全方位合作,采用无创产前基因检测技术进行免费产前筛查,初步实现了对超过7000万人口区域的染色体三体类出生缺陷的全面防控,公益普惠项目惠及全省所有区县。

截至2021年底,华大基因在生育健康领域已与全国超过190家产前诊断中心建立合作关系,为超过1042万人提供了无创产前基因检测。

二十多年来,华大基因始终秉承“基因科技造福人类”的使命,立足科技创新,关注民生造福百姓。未来,希望华大基因能够依托科技的力量研发更多基因检测产品,减少重大疾病对人类的危害,守卫人类健康福祉。

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