2022年10月8日，德诺资本被投企业--武汉滨会生物科技股份有限公司（简称“滨会生物”）肿瘤免疫治疗药物产业基地奠基典礼在武汉东湖高新区光谷生物城医药园隆重举行。

奠基典礼上，湖北省人力资源和社会保障厅领导、武汉国家生物产业基地建设服务中心领导、湖北省委组织部人才工作处、湖北省人才事业发展中心专业技术人才服务处、湖北工业大学领导和德诺资本、分享投资、九州通等股东代表共同为项目培土奠基。

滨会生物肿瘤免疫治疗药物产业基地项目建筑面积45,000平方米，规划建设符合GMP标准的中试和生产厂房、办公和研发平台、仓储及相关配套设施，预计2024年底建成并投入使用。建成后的肿瘤免疫治疗药物产业基地主要用于Ⅰ类生物新药重组溶瘤Ⅱ型单纯疱疹病毒OH2注射液的生产和其他候选新药的开发生产。同时，可充分满足CMC、CDMO业务开展，带动上下游产业链、促进就业、助推区域经济建设和发展。

2022年9月底，滨会生物首款溶瘤病毒候选药物OH2注射液治疗黑色素瘤的关键性Ⅲ期临床试验在北京大学肿瘤医院完成了伦理流程。OH2注射液于2018年获得NMPA批准，成为全球首个以Ⅱ型单纯疱疹病毒为载体进入临床研究的溶瘤病毒；2021年8月和2022年7月，OH2注射液分别获得美国FDA批准开展临床试验和孤儿药认定，成为首个中国自主研发获得美国FDA孤儿药认证的溶瘤病毒候选药物。     

滨会生物从第一款溶瘤病毒候选药物到表达双特异性抗体的溶瘤病毒，到溶瘤病毒COCKTAIL疗法，丰富的产品管线已然形成；从病毒载体平台到重组蛋白药物平台，到差异化的核酸药物平台，1+1>2的平台协同效应正在产生；从联合用药、适应症拓展、前线治疗推进临床研究，到向FDA递交IND申请，海外布局成为更加明智的策略；从单一的药物发现到CMC、到CDMO，实现了创新研究、临床试验到产品生产整个产业链的深度贯通。

继OH2注射液获批在美国开展临床试验，滨会生物第二款溶瘤病毒候选药物BS006注射液已向FDA递交IND申请；多款溶瘤病毒联合使用（COCKTAIL疗法）在美国获得专利授权。

同时，滨会生物搭建了具有鲜明特色的蛋白药物和核酸药物平台。蛋白药物平台用具有自主知识产权的分子夹纯化技术生产的新冠S蛋白三聚体疫苗，实验已证明对多种毒株具有较强的交叉保护作用；核酸药物平台研发的LNP递送载体获得专利授权，并创新设计非戴帽结构、不使用假尿苷（Ψ）替代尿苷的分子结构，不仅提高了生产效率，并极大降低了成本。

关于德诺资本

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