近期备受关注的爱力士爱地那非，在网络和社交媒体间掀起了讨论热潮，话题热度持续不减。作为专门用于治疗男性勃起功能障碍(Erectile Dysfunction，简称为ED)的新一代产品，爱力士爱地那非也是我国首款拥有自主产权的PDE5抑制剂。这款以高科技为主旨的新一代“神奇小药丸”，成功通过技术升级带动体验升级，帮助患者获得高质量性生活。

在爱地那非问世前，国内抗ED药品市场一直以PDE5抑制剂进口原研药和部分仿制药为主，最近一次更新换代要追溯到2012年上市的由日、美两国联合研制的阿伐那非。可以发现，市场内的主流产品的开发时间已有一定历史，产品迭代已陷入一定凝滞，而爱地那非的加入将会打破这一僵局，掀起一股新的潮流，使新一轮技术创新将成为改善两性关体验的关键。

据爱力士对中国ED患者关于“理想的抗ED药物”调研数据，排行前三的影响因子分别为：更高的安全性占比27.20%，更长的药效持久性占比21.30%，更好的助兴效果占比16.40%。以上三点作为基本三大需求要素，贯穿于爱地那非的研发过程，通过不断尝试对PDE5抑制剂经典化学结构的优化，成功实现技术突破，完成产品迭代。

安全性，一直是广大ED患者首要痛点，之前数代产品的迭代也着重围绕此展开。作为新一代抗ED药品的先驱者，爱地那非成功地实现了更进一步优化，头痛、鼻塞、视觉异常、消化不良等各类不良反应发生率均低于同类产品，建立起更高的安全性标准。

在药效持久性方面，爱地那非也表现不俗。公开数据显示，爱地那非口服后最快15分钟起效，1小时达到血药浓度峰值，药物可持续作用到服用后12小时，ED患者服药后药效持续作用满意度较高。

助兴效果则直接体现在性生活的质量，经过近千例中国ED患者证实，服用爱地那非治疗12周后，勃起功能评分由12.67提升至23.01，成功插入率提升至89.62%，性生活成功率高达78.21%。同时，爱地那非成功实现患者服用后82.45%可达到至少3级硬度，满足能有效进行性行为的基本标准，更有33.32%的患者可以达到4级硬度，即受到性刺激后可以完全胀大同时保持足够硬度，可以视为完全摆脱ED症状，能进行较高质量的性生活。

新一代“神奇小药丸”爱地那非虽问世时间尚短，但已成功凭借对性生活体验的多方位升级，在国内ED患者群体中建立起良好的初印象，有助于在以各类进口药品为主导的中国抗ED药品市场成功破局，成为一股不可忽视的新生力量。

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