3月13日,丹诺医药(苏州)有限公司(以下简称“丹诺医药”)宣布在研产品瑞法舒坦唑(TNP-2198)治疗幽门螺杆菌感染IND获得美国FDA批准,将在前期临床试验的基础上,在美国开展临床试验。
瑞法舒坦唑是由丹诺医药发现并开发的一个多靶点偶联分子,有望成为全球首个专门针对幽门螺杆菌感染的抗菌新药产品。丹诺医药已经在中国完成了瑞法舒坦唑的五项临床试验,目前,正开展一项多中心、随机、双盲、铋剂四联对照的 III 期临床试验,用以支持瑞法舒坦唑在中国和美国的新药上市申请。丹诺医药拥有瑞法舒坦唑在全球范围的知识产权,这个产品也获得了国家“重大新药创制”科技重大专项的支持。
丹诺医药是一家以临床需求为导向,专注细菌感染和代谢相关疾病领域,开发同适应症首创或最佳新药产品的公司,拥有一个独特的多靶点偶联分子新药研发平台和全球知识产权保护的新药产品研发管线,目前已有多个产品进入后期临床试验阶段。2022年3月,高特佳联合领投丹诺医药D轮融资。
2001年高特佳投资在深圳成立,率先在业内提出“主题行业投资”的投资模式,专注医疗健康产业投资,以战略性股权投资为主导,投资覆盖并购、PE、VC、天使等全阶段。拥有国内为数不多的深度聚焦医疗健康赛道的专业投资团队,构建医疗健康产业投资生态平台,致力于成为具有全球影响力的医疗健康投资机构。
资产管理规模超200亿元,医疗健康产业基金35支,先后投资160余家企业(其中医疗健康企业90余家),并推动了36家企业成功上市。高特佳投资业务立足中国,面向全球,在深圳、上海、北京、香港等地建立运营中心,致力于在全球范围内投资优秀医疗健康企业,为全球资本和医疗企业嫁接中国动力,协助创业者成就伟大企业。
免责声明:市场有风险,选择需谨慎!此文仅供参考,不作买卖依据。
责任编辑:kj005
文章投诉热线:156 0057 2229 投诉邮箱:29132 36@qq.com