深化本地投入，共享健康未来

今日，全球领先的创新医药健康企业赛诺菲参展2023中关村论坛展览（科博会），并带来慢性病、免疫炎症及罕见病、疫苗和消费者保健等全产品领域的多款战略创新展品。首度参展中关村论坛展览，赛诺菲将全方位展示全球领先的创新成果，彰显在京、在华深入发展的决心，以及助力健康中国建设的长期承诺。

赛诺菲大中华区总裁施旺表示，"在北京深耕发展的这些年来，我们真切地感受到北京政府不断通过开放政策和鼓励创新的措施，为外资企业持续营造开放、便利的投资环境，为我们在北京的建设发展注入信心与力量。未来，赛诺菲会坚定在京的投资建设和在华的长期承诺，将更多的创新医药健康产品和服务引入中国，造福广大中国人民。"

2023中关村论坛于5月25日在北京正式开幕，是具有国家级、前沿性、国际化等特点的国际性论坛，也是各领域尖端领先者重要成果展示和前沿思想碰撞的平台。2023中关村论坛展览（科博会）作为展览展示板块，以"开放合作，共享未来"为主题，邀请众多行业领域专家和企业家代表出席，旨在为包括赛诺菲在内的行业领先企业进行国际科技交流合作提供更多机遇。

创新荟萃，首展医药健康闪耀成果

本次科博会上，赛诺菲重点展示了近20款创新产品：4款慢性病领域产品，包括2023年初获批上市的糖尿病领域创新复方制剂赛益宁®、长效基础胰岛素来优时®;心血管领域革命性创新降脂药物波立达®和血脂强效管理创新药Zenon*。4款免疫炎症和罕见病领域产品，包括拓展中重度特应性皮炎新适应症至婴幼儿群体的达必妥®*（唯一覆盖全人群的特应性皮炎系统治疗药物）、用于治疗成人多发性骨髓瘤的新型CD38单克隆抗体药物Sarclisa®*、中国首个且FDA唯一批准用于法布雷病酶替代治疗药物法布赞®、以及庞贝病新一代酶替代治疗药物Nexviazyme®*。

在创新疫苗方面，此次展出的是Beyfortus*和凡尔佳®2款产品。Beyfortus是全球首个且唯一可广泛应用于婴儿人群的RSV预防用长效单克隆抗体；四价流感病毒裂解疫苗凡尔佳®全人群适应症（6月龄及以上）于今年5月在中国获批上市，为全人群统一剂型流感疫苗提供了新选择。此外，还有9款消费者保健领域产品也亮相本届科博会，以OTC护肝产品易善复®为代表的4款处方及非处方药，以及以奥斯特林儿童牛乳钙咀嚼片为代表的5款跨境保健及个护产品。

赛诺菲参展2023中关村论坛展览

跨越四十载，坚守在京在华投资承诺

作为改革开放后首批进入中国的跨国药企之一，赛诺菲深耕中国市场已逾40年。在中国这个赛诺菲全球战略中的关键市场，赛诺菲已经为中国人民引进40余种慢性病、特药、疫苗和消费者保健领域的药物，并持续将创新药品和疫苗加速引进中国，以满足多元健康需求。

北京具有市场化、法治化、国际化一流的营商环境以及多样化的制度创新等优势，是跨国企业在华发展的理想之地，吸引了赛诺菲在北京落地生根。1995年，赛诺菲北京生产基地正式落户北京经济技术开发区，产品覆盖糖尿病、心血管、内科及肿瘤等领域的20余种产品。经过长时间的布局和发展，北京经开区已经形成覆盖生物医药全产业链，不断推进高水平对外开放的新发展格局。2022年，赛诺菲抓住北京"两区"建设的机遇，计划投资近5亿元启动了北京生产基地胰岛素扩产项目，旨在更好地满足中国糖尿病患者的治疗需求。赛诺菲北京生产基地发展迅速，目前已成为赛诺菲在亚太区最大的胰岛素生产基地，为中国乃至全球市场带去了丰厚的创新成果。

秉承对中国市场的坚定承诺，赛诺菲将继续深入本土化探索实践，并加速创新，为中国患者提供更多高质量、可持续的医疗解决方案，以"本土化跨国药企"的身姿为中国健康事业的蓬勃发展贡献力量。

*该产品/适应症尚未在中国获批上市，仅限2023中关村论坛展览（科博会）展示使用

*达必妥® 6月龄至5岁儿童中重度特应性皮炎适应症尚未在中国获批。

关于赛诺菲中国

赛诺菲是一家全球领先的创新医药健康企业，以"追寻科学奇迹，焕发生命光彩"为使命。作为改革开放后首批进入中国的跨国企业之一，赛诺菲于1982年便在中国建立了办公室，目前拥有12处多元模式的办公室，3家生产基地，4大研发基地和1个数字创新中心，多元化业务覆盖制药、人用疫苗和消费者保健。赛诺菲与中国同心同行，致力于将创新药品和疫苗加速引进中国，不断变革医疗实践，造福更多中国百姓，也为合作伙伴、社区和员工创造更美好的生活。

如需了解更多信息，请访问www.sanofi.cn，或关注"赛诺菲中国"微信公众号。

关于赛诺菲

赛诺菲是一家全球领先的创新医药健康企业。我们的使命是追寻科学奇迹，焕发生命光彩。赛诺菲的足迹遍及全球100多个国家，致力于变革医疗实践，将不可能变为可能。我们为世界各地的人们提供潜在改变生活的医疗健康解决方案以及预防可致命疾病的疫苗，同时将可持续和社会责任置于我们雄伟战略的核心。

赛诺菲前瞻性声明

本新闻稿包含1995年修订的《私人证券诉讼改革法案》中定义的前瞻性声明。前瞻性声明并非对历史事实的陈述。这些声明包括对产品的营销和其他潜力的预测和估计，或对产品的潜在未来收入的预测和估计。通常可以利用诸如"期望"、"预期"、"相信"、"打算"、"估计"、"计划"等词语，以及类似表达作为判定前瞻性声明的依据。尽管赛诺菲管理层认为该篇前瞻性声明中所反映的预期具有合理性，投资者仍需注意这些前瞻性信息和声明受制于诸多风险和不确定性因素，其中许多难以预测且通常不被赛诺菲所控制，这可能导致实际结果和发展与前瞻性信息和陈述中所表达、暗示或预测的信息存在重大差异。这些风险和不确定因素主要包括除其他事项外的监管当局的决定或延迟，或者有关机构关于可能影响候选产品的可用性或商业潜力等事宜的决定，获得批准的候选产品无法获得商业成功的可能性，包括研究和开发中固有的不确定因素，未来的临床数据和分析，包括产品上市后所获取的数据和所进行的分析，意外的安全、质量或制造问题，一般的竞争，与知识产权相关的未来诉讼和这种诉讼的最终结果有关的风险，以及波动的经济和市场条件，包括新冠疫情将给我们、客户、供应商和其他业务合作伙伴以及任何一方的财务状况带来的影响，也包括对我们的员工和全球经济带来的影响。新冠疫情对上述任何一方带来的重要影响也可能对我们产生负面影响。这一情况正在快速变化，可能还会产生我们目前无法知晓的额外影响，并加剧此前发现的其他风险。这些风险和不确定性也包括赛诺菲在公开呈报给美国证券交易委员会（SEC）和法国金融市场管理局（AMF）的报告中已作讨论或明确的部分，其中包括列于表20-F的赛诺菲年度报告（截止日期2021年12月31日）中的"风险因素"和"前瞻性声明警示"。除非存在可适用的法律规定，赛诺菲不承担更新和修改任何前瞻性信息和陈述的义务。

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