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上新!复星诊断校准质控双液体GR试剂盒焕新上市

上新!复星诊断校准质控双液体GR试剂盒焕新上市
2023-07-03 09:09:27 来源:今报在线

6月27日,复星诊断正式推出新品——谷胱甘肽还原酶检测试剂(紫外酶法)。在传染性肝炎、急性肝炎的初始阶段、肝硬化及涉及肝脏转移的恶性病变中,患者血清GR活性均显著升高,且GR的水平变化早于转氨酶(ALT、AST)达到峰值,可填补肝功损伤早期筛查空白。

谷胱甘肤还原酶检测的应用,可弥补肝脏损伤早期筛查空白

· 肝脏疾病流行病学现状

肝脏疾病是我国很严重的公共卫生问题:流行率高、长期可发展为肝脏失代偿、肝硬化和肝癌等严重的疾病。我国至少有3亿人被肝脏疾病困扰,其中乙肝流行率约为7.2%,丙肝病人数约为1000万人,而酒精性肝病和非酒精性脂肪性肝病的流行率也分别达到了4.5%和15%,约占全球病例的一半1。

· GR临床意义及应用

谷胱甘肽还原酶(GR)是一种源自红细胞的单体核黄蛋白,可催化氧化型谷胱甘肽转变成还原型谷胱甘肽,维持体内适当还原态环境2。在病毒等有害物质侵袭肝脏时,肝细胞GR分泌增加,促进肝脏自我修复。多项流行病学研究结果表明,在急性肝炎、药物性肝损伤、中毒性肝炎、慢性肝炎、肝硬化、梗阻性黄疸及肝脏肿瘤等疾病进程中,GR均有明显的伴随性升高3,4;多项动物模型和临床实验也证实,谷胱甘肽对肝损伤有保护和修复作用,GR可作为肝功能损伤程度评估指标5,6。

将GR用于临床肝脏损伤筛查已成为共识,《临床肝病试验诊断学》和《临床检验诊断解析》7,8中明确标示,GR活性测定可用于辅助诊断肝脏疾病。2015版《药物性肝损伤诊疗指南》9指出,目前缺乏简便、客观、特异的诊断指标,GR的应用刚好弥补了此空白。

从以上可见,GR水平升高可作为肝脏损伤的独立风险因子,且GR异常水平变化发生在ALT、AST之前,可“快人一步”进行肝功能早期损伤的筛查;三者组合可进行联合诊断,全面反馈患者肝脏实质受损进程和状态。

GR与ALT、AST在肝损伤不同时期水平变化

· 复星诊断GR产品优势

复星诊断耕耘生化试剂三十年,始终秉承“客户至上 整合创新”的精神, GR试剂盒的研发从原材料筛选、配方工艺摸索、关键工艺标准化、企业内部标准检测都确保量值传递,有完整的计量溯源链;更拥有全国独家的校准质控双液体试剂,可为客户提供稳定、无需复溶、没有瓶间差的优质实验室服务。

产品信息

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责任编辑:kj005

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