以色列医学专家首次让“玻璃人”下地行走

2007-08-18 11:28:22 　 【大 中 小】 发表评论

    “成骨不全症”又称“脆骨病”，是一种罕见的人体基因缺损疾病。由于脆骨病患者的骨头很容易骨折，这种病的患者就像"玻璃人"一样长期卧床不起。近日，以色列医学专家对外宣称，他们通过手术首次实现让一名患有脆骨病的"玻璃人"下地行走。　
    
    10岁以色列男孩纳伊姆·阿特拉患有先天型成骨不全症，小小年
    纪全身就已经有70根骨头先后发生过骨折。由于骨头异常脆弱，纳伊姆从出生以来一直由家人细心照顾，在轮椅上度过每一天。纳伊姆的父母表示，随着年龄的增长，纳伊姆越来越想像其他孩子那样在院子里行走、玩耍。为了满足儿子的愿望，纳伊姆的父母开始各地奔走求医。
    
    2006年8月，以色列海法拉姆巴姆医院(Rambam)的马克·伊德尔曼医生，在得知纳伊姆的病情后，提出希望通过外科手术让纳伊姆获得行走能力的想法，纳伊姆的父母接受了伊德尔曼医生的建议。经过精心准备，伊德尔曼带领的专家小组实施了以色列、乃至全世界都是独一无二的外科腿部手术。
    
    伊德尔曼介绍说，纳伊姆的手术前后进行了9个小时，其间，医生们把4根从加拿大进口的用特殊材料做成的可延展长梢钉植入"玻璃男孩"的双腿。这些长梢钉不仅能对纳伊姆的腿骨起到良好的保护作用，还能给纳伊姆行走时提供必要的支撑。纳伊姆的手术很成功，经过一段时间的休养后，不久前纳伊姆开始独立行走了。伊德尔曼回忆说，当纳伊姆沿着医院走廊开始走动时，他兴奋地喊着'妈妈、爸爸，快看！我在行走！'伊德尔曼保证，在纳伊姆16岁前，他腿中的梢钉都不必更换。
    
    目前，医学界还没有找到治愈成骨不全症的有效办法。这种罕见的基因缺损病主要表现为，患者骨头骨脆性增加，轻微的损伤即可引起骨折，严重的患者表现为自发性骨折，某些先天性患者在出生时就有多处骨折。骨折大多为青枝型、移位少、疼痛轻、愈合快，因而常不被注意而造成骨头畸形连接。患者多次骨折造成的畸形导致骨头长度变短。青春期过后，患者骨折的危险有所减少。此外，成骨不全症患者的关节常出现过度松弛，尤其是腕及踝关节，这是由于肌腱及韧带的胶原组织发育遇到障碍造成的。(薛丽华) 来源：国际在线

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