雌雄同体人类
关于雌雄同体的发生率,最高的估计(Fausto-Sterling et. al., 2000):有1%的活产儿有某种程度的性别不明,有0.1到0.2的活产儿会因性别不明现象引起医疗关注,包括以手术消除此现象。其它人(Leonard Sax, 2002)估计的真正雌雄同体的发生率则低很多,约为0.018%。 在一般人类胚胎的发育过程中,SRY基因会使生殖腺发育为睪丸,没有SRY基因生殖腺则会发育为卵巢。在此之后,内生殖器与外生殖器的发育是由某些胚胎生殖腺分泌的荷尔蒙决定。在受孕几周后的胚胎生殖腺基本上是雌性的,拥有一对「泌尿生殖皱折」,中间有一小隆起物,隆起物后有尿道。如果生殖腺发育为睪丸,而睪丸分泌睪脂酮,而且细胞也对睪脂酮有反应,则外侧皱折会肿起,中线会融合以形成阴囊。隆起物会长大变直形成阴茎,皱折内侧会包住阴茎,中线会融合以形成阴茎尿道。出生后睪丸会下降入阴囊。如果生殖腺发育为卵巢,另外一套过程会形成雌性内外生殖器。以上一般过程中出现特殊变化,就会形成程度不一的雌雄同体现象。有几十种已经命名的医疗状况会引起雌雄同体的构造。生育能力不一定。 19世纪习惯以性腺的显微特征判定「真正的性别」。21世纪则以性染色体判定。一般雄性有XY染色体,雌性有XX染色体。高中一般只教XX与XY染色体组成,但是还有其它较少见的种类