雌雄同体生物成因

中华网科技 http://tech.china.com 2006-10-20 14:05:07

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　　一般雄性有XY染色体，雌性有XX染色体。运动比赛有时用有无Y染色体来决定性别（但时有其它混淆）。某些上述两种之外的性染色体会造成雌雄同体。
　　
　　而染色体XX（一般为雌性）的胎儿之中，雌雄同体之生物成因则有：
　　
　　先天性肾上腺增生症会造成染色体XX的胎儿虽有雌性内部构造，但有性别不明或雄性的外生殖器及第二性征。此为最常见之性别不明现象。
　　Progestin-induced virilisation，由避孕用合成黄体素药物Progestin引起。个体有雌性内外生殖器，只是有某些雄性第二性征。
　　而染色体XY（一般为雄性）的胎儿之中，雌雄同体之生物成因则有：
　　
　　「顽固性密拉氏管征候群」（Persistent mullerian duct syndrome），胎儿个体有雄性身体以及子宫和输卵管。
　　睪脂酮不敏症候族（Androgen Insensitivity Syndrome），由于身体对睪脂酮无反应导致。胎儿个体外观是雌性身体，但是没有子宫和输卵管。
　　5-alpha-reductase deficiency，个体有睪丸，阴道，阴唇，还有小而可以射精的阴茎（位于相当于阴蒂的位置，出生时看来也像阴蒂）。这些个体就像一般女孩一样长大。但是青春期时睪丸会下降，也会变声，通常也会自我认同为男性。
　　

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