雌雄同体生物成因
一般雄性有XY染色体,雌性有XX染色体。运动比赛有时用有无Y染色体来决定性别(但时有其它混淆)。某些上述两种之外的性染色体会造成雌雄同体。 而染色体XX(一般为雌性)的胎儿之中,雌雄同体之生物成因则有: 先天性肾上腺增生症会造成染色体XX的胎儿虽有雌性内部构造,但有性别不明或雄性的外生殖器及第二性征。此为最常见之性别不明现象。 Progestin-induced virilisation,由避孕用合成黄体素药物Progestin引起。个体有雌性内外生殖器,只是有某些雄性第二性征。 而染色体XY(一般为雄性)的胎儿之中,雌雄同体之生物成因则有: 「顽固性密拉氏管征候群」(Persistent mullerian duct syndrome),胎儿个体有雄性身体以及子宫和输卵管。 睪脂酮不敏症候族(Androgen Insensitivity Syndrome),由于身体对睪脂酮无反应导致。胎儿个体外观是雌性身体,但是没有子宫和输卵管。 5-alpha-reductase deficiency,个体有睪丸,阴道,阴唇,还有小而可以射精的阴茎(位于相当于阴蒂的位置,出生时看来也像阴蒂)。这些个体就像一般女孩一样长大。但是青春期时睪丸会下降,也会变声,通常也会自我认同为男性。