"共济未来 万物‘升'长"上海第二届国际生物医药产业周正式拉开帷幕。11 月 17 日，迈威生物联合创始人、CEO 刘大涛博士与 DIA 中国顾问委员会副主席、阿斯利康全球研发高级副总裁何静受邀参加了《第一财经》举办的"2022 上海国际生物医药产业周"媒体直播活动。

在接受《第一财经》针对"聚焦转化医学与多中心临床研究，全球布局再迈新步伐"专题的采访过程中，刘大涛博士指出，转化医学能够通过集中解决临床上的问题，有针对性地进行研究，大大加速药品研发进程并提高研发的成功率，是加速生物药研发的有效工具。而我国多中心临床研究已和国际接轨，数据得到了国际互认，有助于中国药品快速走向国际市场。

近年来，不断涌现的新靶点、新药物给很多肿瘤的治疗带来了颠覆性的变革，这些都是转化医学应用的成果，包括迈威生物自研的国内首个、全球第二个靶向 Nectin-4 的 ADC 药物，目前正在中美开展多项临床试验。

关于迈威生物

迈威生物 (688062.SH) 是一家全产业链布局的创新型生物制药公司，始终秉承"让创新从梦想变成现实"的愿景，践行"探索生命，惠及健康"的使命，通过源头创新，为患者提供疗效更好、可及性更强的生物创新药，满足全球未被满足的临床需求。2017 年成立以来，迈威生物构建了以抗体药物靶点发现与分子发现为起点，覆盖成药性研究、临床前研究、临床研究和生产转化等药品研发全周期的创新体系，实现集研发、生产、营销于一体的全产业链布局。我们专注于肿瘤和年龄相关疾病，涉及自身免疫、肿瘤、代谢、眼科、感染等治疗领域，凭借国际领先的五项特色技术平台和研发创新能力，建立了差异化且具有竞争力的管线。现有 14 个品种处于不同阶段，包括 10 个创新品种和 4 个生物类似药，其中 1 个品种上市，2 个品种上市申请获得受理，3 个品种处于关键注册临床试验阶段。并独立承担 1 项国家"重大新药创制"重大科技专项、2 项国家重点研发计划和多个省市级科技创新项目。迈威生物以创新为本，注重产业转化，符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP标准的抗体和重组蛋白药物产业化基地已在江苏泰州投入使用，并已通过欧盟 QP 审计，位于上海金山和江苏泰州的大规模商业化生产基地正在建设中。欲了解更多信息，请访问：www.mabwell.com。

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