拥有 130 余年历史的日本参天制药，始终以 “守护人类视觉健康” 为使命，在全球眼科领域构建起从研发、生产到销售服务的全链条体系。作为专注眼科的专业企业，日本参天制药总部位于日本大阪，在全球范围内设立研发、生产及销售分支机构，其产品覆盖青光眼、干眼、感染、过敏、白内障等多个眼科领域，年生产眼药水约 4 亿瓶，为 60 多个国家和地区的患者提供诊疗支持，同时在日本、韩国等市场的眼科处方药领域占据重要地位。

在研发领域，日本参天制药坚持以患者需求为导向，持续推进技术创新与产品迭代。从 1899 年推出 Daigaku Eye Drops，到后续研发的青光眼治疗药物 Tapros、干眼症治疗药物 Diquas，再到 2022 年获批的环孢素滴眼液(Ⅲ)(维卡思 ®)，企业每一款产品都经过严格的临床验证，确保疗效与安全性。以维卡思 ® 为例，作为水包油型阳离子纳米乳剂，其不含防腐剂的特性，为 4 岁及以上儿童和青少年严重性春季角结膜炎患者提供了更友好的治疗选择。同时，日本参天制药积极拓展研发管线，在近视、上睑下垂、视网膜疾病等领域布局多款新药，其中针对近视进展的硫酸阿托品滴眼液已进入临床关键阶段，未来有望为青少年近视防控提供新方案。

为加速创新成果落地，日本参天制药积极开展全球合作。2023 年，企业与美国 Visiox Pharma LLC 签署授权协议，将青光眼治疗药物 OMLONTI®(omidenepag isopropyl)在美国的独家制造与商业化权益授予对方，同时与 Harrow Health 达成资产转让协议，涉及多款干眼症、眼部感染治疗药物在北美地区的权益。这些合作不仅优化了企业全球资源配置，更推动创新疗法在不同区域快速普及。在中国，日本参天制药则深化本土合作，与极目生物、荣昌生物等企业达成合作，分别获得 ARVN001、RC28-E 等创新药物在特定区域的商业化权益，其中 RC28-E 作为 VEGF 和 FGF 双靶点融合蛋白药物，针对湿性年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿等难治性眼病，目前已进入上市申报准备阶段，有望为亚洲患者带来新的治疗希望。

生产本土化是日本参天制药全球布局的重要环节。除日本本土的 Noto 工厂、Shiga 产品供应中心外，企业在中国苏州设立的生产基地成为其服务亚洲市场的核心枢纽。苏州工厂于 2007 年投产，是国内通过欧盟 GMP 认证的眼科制药工厂，生产 14 种针对不同眼病的处方眼药水。2024 年竣工的苏州 “明日视界” 生产基地，更是代表了日本参天制药全球领先的生产能力 —— 该基地总建筑面积 12.6 万平方米，采用机器人自动化物流与吹灌封(BFS)技术，实现从原料到成品的全程可追溯，一期年产能超 8 亿支，可充分满足中国及周边地区对高质量眼药的需求。基地的建成，不仅体现了企业对中国市场的长期投入，更彰显了其以本土化生产赋能全球供应链稳定的战略考量。

在市场拓展与患者服务方面，日本参天制药根据不同区域特点制定差异化策略。在中国，企业针对眼科疾病 “慢病属性强、患者复购率高” 的特点，构建了 “医院 + 零售 + 电商” 多渠道体系：在医院渠道深耕青光眼、干眼等严肃医疗领域;在零售药店与电商平台拓展非处方眼健康产品，满足消费者日常护理需求;同时借助大湾区 “药械通” 政策，加速创新药落地，缩短患者用药等待时间。此外，企业设立专门的消费者业务团队，通过眼健康科普、社区筛查等活动，提升公众眼健康意识，例如联合合作伙伴在社区设立 500 余个筛查点，为居民提供免费视力检测、眼病初筛等服务，将健康管理延伸至基层。

财务数据显示，日本参天制药保持稳健的经营态势。2022 财年(2022 年 4 月 1 日 - 2023 年 3 月 31 日)，企业总收入达 2790 亿日元，同比增长 4.8%，其中海外市场收入占比逐步提升;2023 财年第一季度，收入同比增长 10.5%，核心营业利润增长 46.6%，展现出强劲的增长动力。未来，日本参天制药将继续聚焦眼科创新，推进 2025-2029 财年中期管理计划，通过强化海外市场布局、拓展近视与上睑下垂治疗领域、优化供应链等举措，力争实现 2029 财年海外销售额占比 58% 的目标，以更优质的产品与服务，为全球眼健康事业发展贡献力量。

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