2021年8月23日,来自广东普宁市的小浩被确诊为重型再生障碍性贫血。小浩父母为了给孩子治病,一度花光家里所有积蓄。回想当初,小浩一家也是一个幸福美满的家庭,却被突如其来的一场大病击垮。
“爸爸,我可不可以不要再输血了,我是不是会吸血?为什么要一直输血呢?”接受一段时间的治疗后,年幼的小浩问出了这个问题。
实际上,小浩父母第一次从医生口中听到这种病时,就满脸的惊愕。他们不明白这是什么病, 但疑问还没等小浩父母弄清楚,医生告知小浩父母,“重型障碍贫血:起病急、进展快、病情重。”
重型再生障碍性贫血是由多种原因所致的骨髓造血功能衰竭,部分患者甚至需要进行造血干细胞的移植,治疗不及时的话很有可能导致死亡。
面对如此可怕的疾病,全家人不敢马虎大意,听从医生的建议,安排小浩在南方医科大学珠江医院进行住院观察,方便下一步的治疗。小浩则面对的是不断的吃药、输血、打针。
几个月后,手上密密麻麻的全是针眼,几乎没有一片完整的皮肤。这就发生了文章开头的那句话,面对小浩的一次次发问,小浩父母没有办法解答,只能感到无限的心痛与辛酸。
随着治疗的进行,更大的问题暴露在了小浩父母面前。由于小浩没有上医保,所有的治疗费都只能是自费,而前期的治疗费已经投入了将近四十万,并且因为费用问题更是没敢移植,一直在输血治疗。
为了给孩子治病,小浩奶奶将自己的养老金都取了出来,家中也把车子和能卖的都卖掉了,小浩父亲更是一夜之间白了头。今年四月份,小浩输血已经达到了三十多次,小浩父母终于下定决心让孩子去移植。
可是移植有价,排异无价,家中积蓄已经被掏空了,还欠债三十多万,家中又还有两个孩子,开销也不小,到底怎样才能凑够治疗费用给孩子救命呢?
小浩父母想到了水滴筹,于是他们通过了水滴筹平台向爱心网友发起了求助。哪怕这只有一丝机会,小浩一家人也从没想过放弃,小浩的姐姐和弟弟也一直在等着他回家。
小浩父母求助信一发出,很快就受到众多网友的关注。同时,小浩父母在水滴筹工作人员的协助下,对接上了慈善组织。
中华社会救助基金会通过水滴公益平台为小浩发起了募捐,病魔无情,人间有爱。在大家的帮助下,小浩已经完成了移植出仓,相信他们一家人马上能迎来美好团聚的那一天。
(以上涉及人名均为化名)
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