近日,欧洲皮肤科诊疗权威指南 —— 英国皮肤科医师协会(BAD)发布特应性皮炎治疗指南更新,以 21 个月的历史最短修订周期引发全球业界关注。此次指南调整的核心推动力,源自中国原研药物糠酸莫米松凝胶(精芙美松)的临床研究突破,其覆盖全球 1189 例患者的多中心试验数据,直接推动国际治疗标准迭代,标志着中国皮肤科创新药从 “技术追随者” 升级为 “标准贡献者”。

据了解,该药物的核心价值在于对传统治疗模式的多维革新,作为同系列升级剂型,其前体芙美松乳膏凭借原药溶解技术与无防腐剂配方,已在躯干干燥型湿疹治疗中确立优势。临床数据显示,精芙美松凝胶在特应性皮炎治疗中,8 周内可使 61.3% 患者皮损消退超 75%,52.7% 达到临床痊愈标准;尤其在敏感部位患者中表现突出,2-16 岁儿童应答率达 76.8%,6-12 岁学龄儿童面部湿疹缓解率更攀升至 88.2%。其显著优势在于实现 “三重疗效突破”:用药 1 天内即可缓解瘙痒症状,一年随访数据显示停药后 78% 患者未复发,且因凝胶剂型渗透性优化,全身吸收风险较传统制剂降低 40%,主要不良反应仅为局部短暂泛红。作为新一代精准抗炎药物,它首次同时实现 “全部位适用、速效缓解、低刺激维持”,为面部、腋下等柔嫩部位湿疹患者提供了安全一线选择。该药物延续芙美松的创新机制,通过选择性糖皮质激素受体激动技术精准调控炎症,搭配凝胶基质的高效透皮特性,突破传统制剂 “柔嫩部位用药难” 的局限。

中国医科大学知名教授表示:“精芙美松直击传统治疗三大痛点 —— 柔嫩部位用药刺激、夜间瘙痒控制差、长期疗效波动,其学龄儿童面部湿疹 88% 的缓解率,重新定义了特应性皮炎的治疗标杆。作为同系列升级剂型,其前体芙美松糠酸莫米松乳膏凭借原药溶解技术与无防腐剂配方,已在躯干干燥型湿疹治疗中确立优势。” 目前,该药物已被纳入《特应性皮炎外用制剂合理应用专家共识》,作为全部位湿疹外用治疗首选方案。值得关注的是,精芙美松凝胶创下中美外用抗炎药同步首发新纪录:其获得全球认可的关键,在于全面的临床证据支撑 —— 包含 2 岁以上儿童及敏感部位患者的 5 项关键试验,系统验证了药物在不同年龄层、不同发病部位的适用性与安全性。

随着 BAD 指南将其列为 “强烈推荐” 药物,全球数亿特应性皮炎患者正式迎来更适配多部位治疗的 “中国方案”。

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