2026年1月17日，在国家卫生健康委卫生发展研究中心学术指导下，由中国医药教育协会主办、江苏豪森药业支持的“三医联动新生态——政策引领下的临床创新与科技赋能学术交流会”暨“美乐肺辅 引领治愈”医保惠民新篇章启动仪式隆重举办，联动北京、上海、广州、南京、西安、成都、哈尔滨、郑州八城同步召开。国家卫生健康委卫生发展研究中心领导莅临大会致辞，国内外800余位肺癌领域的大咖专家、中青年学者齐聚一堂。大会紧扣“健康中国2030战略”，通过解读国家医保创新药准入政策导向，助力构建“政策-临床-产业”协同的新生态，推动我国肺癌精准诊疗水平的持续提升。

作为本次大会的另一项里程碑事件，我国自主研发的第三代EGFR-TKI阿美替尼片用于EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）术后辅助治疗的适应症纳入新版国家医保目录后，在此次会议上正式宣布落地执行，标志着这一创新靶向疗法实现了广泛可及的关键跨越，成为医保准入惠及广大患者的生动实践之一。

【“三医联动新生态”学术交流大会在全国八城同步召开】

观势·政策引领：三医协同加速临床创新

健康是民生之基、国之大事，深化医药卫生体制改革、推进健康中国建设是关系国计民生的重大战略任务。国家卫生健康委卫生发展研究中心专家在会上指出，我国医改正处于从单点突破向系统集成、协同高效转型的“深水区”，党的二十届四中全会与 2025 年中央经济工作会议已明确顶层部署，“三医协同”成为推动医改向纵深迈进的核心路径。国家卫生健康委卫生发展研究中心将继续发挥桥梁纽带作用，深化与各方协同合作，让政策红利充分释放，让创新成果惠及更多群众。

在此背景下，与会专家从“健康中国2030与国家医保创新药准入政策”出发，系统梳理了国家在鼓励医药创新、优化药品审评审批、完善医保支付机制等方面的战略布局，为创新药的研发与应用提供了清晰的政策预期。并深入探讨了在“价值医疗”的导向下，如何科学评估创新药带来的临床获益及长期社会经济价值，为创新药物的医保准入和临床应用提供了坚实的理论基础保障。

问道·学术求真：聚焦肺癌围术期诊疗“中国答案”

聚焦重大疾病领域，与会专家学者围绕肺癌围手术期精准诊疗、医保创新药准入等话题开展讨论。肺癌是我国发病率与死亡率最高的恶性肿瘤，其中约85%的病例为非小细胞肺癌（NSCLC），约30%的患者在确诊时处于可手术的早期阶段，但仍面临术后复发等严峻挑战。

近年来，以阿美替尼为代表的中国原研三代EGFR-TKI药物快速发展，为早期NSCLC术后辅助治疗提供了新选择。近期，在国际顶级肿瘤学期刊《柳叶刀·肿瘤》上发表的一项100%中国患者的Ⅲ期ARTS研究，证实了阿美替尼用于EGFR突变NSCLC患者术后辅助治疗可带来持久获益，疾病复发或死亡风险显著降低83%，2年无病生存率（DFS）高达90.2%。同时，治疗期间安全性表现良好，任何导致停药的不良反应发生率仅为0.9%，为NSCLC围术期精准诊疗贡献了“中国答案”。值得关注的是，随着阿美替尼用于EGFR突变阳性早期NSCLC术后辅助治疗的适应症，成功纳入新版国家医保目录并正式落地执行，这一前沿治疗方案的可及性将大幅提升。

与会专家表示，阿美替尼在ARTS研究中展现出了优异的数据，为Ⅱ期到ⅢB期患者的术后辅助治疗选择提供了坚实的循证支持。随着阿美替尼纳入国家医保目录以后，其可负担性显著提升，缩小了不同地区、不同经济水平患者之间的治疗差距，更能够让优质的靶向治疗资源下沉到基层医疗机构，推动提升全国肺癌治疗的整体规范化水平。

拓新·智创未来：科技创新助力精准个体化诊疗

面向未来的临床诊疗发展，与会专家讨论拓展至更前沿的技术领域与科技创新。近年来机器人辅助手术、5G远程手术等外科技术快速进步，结合阿美替尼等精准靶向治疗药物的持续突破，推动着多学科协作（MDT）的模式持续发展，让更多肺癌患者有机会获得更加规范化、个体化的诊疗方案，共同构筑了追求肺癌临床治愈的完整防线。

未来，在国家政策的持续引导下，一个以患者为中心、以价值为导向的“三医联动新生态”正在加速形成，将推动更多像阿美替尼这样的原研创新药落地，并持续拓展应用场景，助力我国肺癌精准诊疗水平进一步提升，为实现“健康中国 2030”目标注入动力。

责任编辑：kj005

文章投诉热线:157 3889 8464  投诉邮箱:7983347 16@qq.com