9月15日，佰仁医疗控股子公司艾佰瑞将举办2026胶原共创峰会暨注娇研全国发布会，介绍产品研发与临床应用进展，并计划启动“中国胶原抗衰RWS计划”。

从心脏瓣膜到面部注射产品，佰仁医疗正在拓展胶原生物材料的应用范围。这项业务布局背后，是团队围绕细胞外基质（ECM）及胶原材料开展的长期研究。

随着注娇研系列产品陆续获批，艾佰瑞正将生物瓣膜领域积累的材料处理经验用于胶原植入剂开发。

对于这家从医疗器械领域延伸而来的企业，科研积累如何转化为产品能力，并进一步形成新的业务增长空间，是其胶原抗衰布局要回答的关键问题。

科研积累构成业务起点

艾佰瑞的技术背景，需要从生物心脏瓣膜的研发说起。

公开资料显示，心脏外科专家朱晓东院士在英国学习牛心包瓣膜制作技术后，于1976年回国开展相关临床应用。此后，他面对瓣膜植入后的耐久性要求，持续推进研究改善动物组织的材料性能。

佰仁医疗董事长金磊在协和求学期间，硕博皆师从朱晓东院士，同时，也接受中国ECM生物化学奠基人李玉瑞教授的指导。前者关注生物瓣膜的临床应用，后者长期从事细胞外间质生物化学研究。据金磊回忆，李玉瑞曾告诉他：“你要把瓣膜做好，从做胶原开始。”

种种经历，皆指向生物瓣膜研发中的材料问题。金磊此前介绍，牛心包瓣膜的耐久性与化学改性技术密切相关，其中，交联与抗钙化是两个重要环节。围绕这些问题开展研究，需要将心脏外科的临床认识与生物化学方法结合起来，胶原的结构、性能及处理工艺，由此成为团队长期研究的内容。

这一研究方向随后进入产业化阶段。佰仁医疗的牛心包瓣于2003年获批上市，团队围绕动物源组织处理、材料改性及产品开发持续积累经验。对于今天的胶原抗衰业务而言，这些经验提供了材料研究与加工基础，也使企业能够沿着既有技术方向探索新的应用。

参与推动这一业务的，还有佰仁医疗首席科学家吴康健。据其采访介绍，他在协和求学期间曾开展胶原相关研究，此后在辉瑞担任资深首席科学家，并于2021年底回国参与胶原产品研发。

吴康健和金磊的有着共同的学术背景。吴康健回忆，在协和求学时，他与金磊、刘秉慈曾讨论各自研究不同课题，约定将各自研究推向产业化，其中，金磊选择了心脏瓣膜，刘秉慈则开展美容胶原相关工作。

而两人在各自领域奋斗多年，经历也形成了互补：金磊积累了生物瓣膜材料研发和产业化经验，吴康健则带来了胶原研究及跨国药企研发经历。在产品开发过程中，吴康健就曾提出借鉴在辉瑞工作期间所积累的研发与质量管理经验，举一反三运用于三类医疗器械的研发。

如今，从生物瓣膜到胶原植入，金磊与吴康健围绕胶原产品所展开的工作，延续了他们当年在读书时期，从基础研究走向不同应用领域的思路。

从企业布局看，这种延伸具有较为清晰的技术逻辑。研发团队对胶原材料的认识，可以服务于不同产品的开发；既有的材料处理经验，也为新工艺研究提供了基础。

从产品获批到产能建设，进入技术转化应用阶段

艾佰瑞将既有研究用于胶原抗衰，首先体现为对材料工艺的开发。

注娇研的技术体系涉及胶原提取、纤维再造和交联处理，分别对应原料纯化、胶原分子的纤维自组装，以及胶原纤维网络的交联控制。对于植入产品，这些工艺则需要落实到材料的结构、支撑性能和维持时间等具体指标上。

注娇研系列的产品进展，呈现出同一材料体系面向不同用途开发的路径。

继改善肤质的首款产品注娇研颜漾之后，2026年7月20日，注娇研颜龄交联胶原蛋白植入剂获批上市。据经济参考网报道，颜龄适用于面部鼻唇沟部位真皮组织中层至深层注射，以纠正中重度鼻唇沟皱纹。该产品在颜漾基础上增加化学交联处理，通过可控交联构建胶原纤维网络。

系列产品的开发，意味着逐步将材料研究转化落地至明确的用途。对企业而言，拥有一项技术和拥有持续的产品开发能力之间，还需要工艺控制、临床评价及注册申报等环节的衔接。而随着产品进入市场，医疗机构的应用反馈也将成为后续研发的重要参考。

吴康健此前在采访中提出，胶原产品的竞争应更多回到技术创新、临床证据和场景适配性。在他看来，在不同产品、不同技术路线上可以各有侧重，也要相互协同。

与产品开发同步推进的，是生产能力建设。今年4月，艾佰瑞产业基地项目在北京市昌平区南邵镇开工。项目规划建设生产质量中心、研发与营销中心等设施，建成后将具备年产胶原蛋白植入剂200万支、年产100万片软组织修复类产品的产业化能力。

即将举行的发布会，将进一步呈现这种转化过程。根据议程，金磊将介绍ECM技术的传承及注娇研系列产品，吴康健将分享研发工作心得与未来方向，临床专家将交流新品颜龄及相关具体应用案例。此外，会议还将启动“中国胶原抗衰RWS计划”。

从生物瓣膜到胶原抗衰，艾佰瑞的业务实则是长期的材料研究。随着产品注册、临床应用和产能建设的逐步推进，企业正在进入检验技术转化能力的新阶段。

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