据物理学家组织网23日报道,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Aletta上市,这是首款可独立为患者手臂抽血的机器人设备。
该设备获准在训练有素的采血人员监督下,用于成年门诊患者。一名采血人员可同时监督最多三台Aletta设备,负责启动设备并处理异常情况,而Aletta则自主完成采血全过程。
设备利用近红外光与多普勒超声定位适宜静脉,随后自动完成后续步骤:绑扎止血带、消毒皮肤、进针、更换采血管、包扎伤口。监督采血人员随后确认采血管按正确顺序填充,并核实各管血量是否充足。
此次授权基于临床数据,结果显示Aletta的采血成功率可媲美甚至超越训练有素的人工采血。试验覆盖了不同健康状况的患者,包括自述静脉难找者和不同肤色人群。与设备相关的不良事件少见且轻微。
FDA器械与放射健康中心的米歇尔·塔弗博士在声明中表示,此次授权体现了该机构推动创新医疗器械发展的承诺,既满足关键公共卫生需求,又坚守患者应有的安全与疗效标准。抽血是美国最常见的医疗程序之一,但由于训练有素的采血人员日益紧缺,患者诊疗可能面临延误,新设备有望缓解这一难题。
责任编辑:kj005
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